天坛生物(600161)10月8日晚间公告，所属企业兰州血制于近日收到国家药品监督管理局签发的《药品注册证书》，兰州血制研制的“人凝血酶原复合物”符合药品注册的相关要求。同时，兰州血制相关生产场地已通过药品GMP符合性检查，并获得甘肃省药品监督管理局签发的《药品GMP符合性检查告知书》。 【温馨提示】本文内容和观点为作者所有，本站只提供信息存储空间服务，如有涉嫌抄袭/侵权/违规内容请联系QQ：275171283 删除！

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